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Hederacolchiside A1

Rating icon 很棒
产品编号 T2P2806Cas号 106577-39-3
别名 黑海常春藤苷A1, 革叶常春藤皂苷 A1, Raddeanoside R13

Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。

Hederacolchiside A1
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Hederacolchiside A1

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纯度: 99.92%
产品编号 T2P2806 别名 黑海常春藤苷A1, 革叶常春藤皂苷 A1, Raddeanoside R13Cas号 106577-39-3

Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。

规格价格库存数量
1 mg¥ 413现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,820现货
25 mg¥ 2,970现货
50 mg¥ 4,430现货
100 mg¥ 6,250现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,750现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) shows anti-leishmanial activity, it exhibits a strong antiproliferative activity on all stages of development of the parasite by altering membrane integrity and potential. Hederacolchiside A1 shows antiproliferation activities in three cancer cell lines with the IC50 value of 2.4 uM, it exhibits a preferential cytotoxicity on a pigmented melanoma cell line. It suppresses proliferation of tumor cells by inducing apoptosis through modulating PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.
别名黑海常春藤苷A1, 革叶常春藤皂苷 A1, Raddeanoside R13
化学信息
分子量897.1
分子式C47H76O16
CAS No.106577-39-3
Smiles[H][C@@]1(O[C@H]2CO[C@@]([H])(O[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@]([H])(CC[C@]5(C)[C@]4([H])CC=C4[C@]6([H])CC(C)(C)CC[C@@]6(CC[C@@]54C)C(O)=O)C3(C)C)[C@H](O[C@]3([H])O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)[C@H]2O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 83.3 mg/mL (92.89 mM ), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1147 mL5.5735 mL11.1470 mL55.7351 mL
5 mM0.2229 mL1.1147 mL2.2294 mL11.1470 mL
10 mM0.1115 mL0.5574 mL1.1147 mL5.5735 mL
20 mM0.0557 mL0.2787 mL0.5574 mL2.7868 mL
50 mM0.0223 mL0.1115 mL0.2229 mL1.1147 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Mammalian target of RapamycinPhosphoinositide 3-kinaseInhibitorPKBinhibitApoptosisProtein kinase BHederacolchiside A 1AktmTORPI3KHederacolchiside A-1ParasiteHederacolchiside A1

评论列表

4个月前
5.0
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233
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